الصرع: تذكير صناديق Depakine بسبب خطر جرعة زائدة

تعلن الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) أن عدة دفعات من صناديق Dépakine وعامها تخضع لاستدعاء. في السؤال ، ماصة المعيبة التي تؤدي إلى خطر جرعة زائدة من العلاج.

إشعار للأشخاص الذين يعانون من الصرع. يجب التذكير بعدة دفعات من العلاج الديباكين المضاد للصرع الذي صممه مختبر سانوفي وعام. في بيان ، كشفت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) أن هذه الدُفعات تعرض لخطر الجرعات المنخفضة المرتبطة بماصة معيبة. هذا يمكن أن يؤدي إلى نوبات الصرع ، لأن الجرعات المنخفضة تسبب "انخفاض في فعالية العلاج المضاد للصرع" ، لا يزال وفقا ل ANSM.

قبل كل شيء ، لا تتوقف عن علاجك!

العلاجات المعنية هي حلول صالحة للشرب. هذه هي القطعة رقم 013097 الخاصة بـ Dépakine 200mg / ml و Zentiva Sodium Valproate 200mg / ml. ماذا لو كان لديك الكثير من العيوب في حوزتك؟ أولاً ، أعد الصناديق إلى الصيدلية لمبادلتها. وفوق كل ذلك ، لا تتوقف عن علاجك ، فقم بتنبيه ANSM. إذا كنت قد سبق لك استخدام ماصة معيبة ، استشر طبيبك لمعرفة ما إذا كان لديك خطر نوبة صرع. ماصات سيئة قابلة للتحديد. يتم تصنيفها بـ "300 مجم / مل" بدلاً من "200 مجم / مل". يوصف Depakine للأشخاص الذين يعانون من الصرع ولكن أيضا لأولئك الذين يعانون من نوبات الهوس من الاضطراب الثنائي القطب.

Depakine ، محظور على النساء الحوامل

لعدة سنوات ، تم العثور على Depakine هو سبب التشوهات أو اضطرابات النمو العصبي لدى الأطفال المعرضين أثناء الحمل. في يونيو الماضي ، حظر ANSM علاج النساء الحوامل. لا ينبغي وصفه للنساء أو المراهقات في سن الإنجاب. وفقًا لتقييم ANSM لعام 2017 ، تسببت فالبروات الصوديوم - أو ديباكين - في حدوث ما يتراوح بين 2150 و 4100 عيوب خلقية خطيرة منذ إطلاقها. الأطفال المعرضون في الرحم هم أكثر عرضة للإصابة بمشاكل الصحة العقلية والسلوك من أربع إلى خمس مرات. إجمالاً ، سيتأثر ما بين 16000 إلى 30000 طفل. يعارض مختبر سانوفي ، الذي يجعل هذا العلاج ، هذه النتائج.

فيديو: علاج جديد يمنع نوبة الصرع قبل حدوثها. في 3 دقائق يوسف زهدي في معكم منى الشاذلي (شهر فبراير 2020).